International ekspertgruppe vejleder om brug af Mavenclad
EAN: 33 eksperter fra 19 forskellige lande med Danmark i spidsen står bag nye fælles retningslinjer for anvendelsen af Mavenclad (cladribin) i klinikken.
- Oprettet den .
Ofatumumab reducerer PIRA bedre end teriflunomid
EAN: I en analyse af resultater fra de samlede patientkohorter fra ASCLEPIOS I og II, har en gruppe højt profilerede MS-forskere undersøgt effekten af det anti-CD20 monoklonale antistof Arzerra (ofatumumab) på progression uafhængig af attakker (PIRA) i forhold til teriflunimid.
- Oprettet den .
Forskere anbefaler reduceret udvaskningstid
EAN: Udvaskningen af anden sygdomsmodificerende behandling før opstart med anti-CD20 antistofbehandlingerne Ocrevus (ocrelizumab) og off label rituximab skal accelereres, anbefaler franske forskere, som har undersøgt risikoen for reaktivering af sygdommen under udvaskningen.
- Oprettet den .
Satralizumab er effektivt og sikkert for unge med NMOSD
EAN: Samlede resultater fra to fase III-open-label forlængelsesstudier viser, at satralizumab er godt tolereret som enten monoterapi eller i kombination med baseline immunundertrykkende terapi hos både unge og voksne med lidelsen neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).
- Oprettet den .
Spinraza stabiliserer SMA-udviklingen hos børn og unge
EAN: Behandling med Spinraza forbedrer eller stabiliserer også motoriske funktioner hos børn og unge med SMA.
- Oprettet den .
Ocrevusstudier bekræfter NfL som biomarkør for behandlingseffekt
EAN: Et flertal af patienter med attakvis eller primær progressiv MS i behandling med Ocrevus (ocrelizumab) får lavere niveau af neurofilament light chain (NfL) i blodet end ni ud af ti raske kontrolpersoner. Det viser et studie foretaget blandt i alt 1.231 RMS- og PPMS-patienter fra OPERA og ORATORIO-studierne.
- Oprettet den .
Gennemgang: Mavenclad og Ocrevus har ikke givet alvorlige infektioner
Behandling med de immunmodulerende MS-behandlinger Mavenclad (cladribin) og Ocrevus (ocrelizumab) har ikke givet flere eller mere alvorlige infektioner hos patienterne.
- Oprettet den .
CHMP giver positiv vurdering af ozanimod
EMA’s udvalg for lægemidler til brug til mennesker anbefaler en godkendelse af Celgenes Zeposia (ozanimod) til behandling af voksne med attakvis MS. Behandlingen er kandidat til at blive førstelinjebehandling, men firmaet har midlertidigt udsat lanceringen på grund af Covid-19-epidemien.
- Oprettet den .
Sanofi udfordrer Medicinrådets vurdering af førstevalg til attakvis sclerose
Sanofi mener at det skete på et uretfærdgt grundlag, da medicinalvirksomheden mistede en betydelig del af det danske marked, efter at Medicinrådet i efteråret gjorde Tecfidera til førstevalg for95 procent af alle nye patienter med attakvis multipel sclerose i stedet for Aubagio.
- Oprettet den .
