EAN: Et flertal af patienter med attakvis eller primær progressiv MS i behandling med Ocrevus (ocrelizumab) får lavere niveau af neurofilament light chain (NfL) i blodet end ni ud af ti raske kontrolpersoner. Det viser et studie foretaget blandt i alt 1.231 RMS- og PPMS-patienter fra OPERA og ORATORIO-studierne.

Efter knap to års behandling med Ocrevus er NfL-niveauet i blodet hos patienter med attakvis eller primær progressiv MS faldet fra gennemsnitligt 10,8 og 10,6 pg/ml til henholdsvis 6,7 og 8,8 pg/ml. MS-patienterne lander dermed inden for normalniveauet og lavere end hos de fleste raske personer.  

Blandt patienter i behandling med Ocrevus kommer 93,7 procent af de attakvise og 61,5 procent af PPMS-patienterne under 90 procent percentilen i en kontrolgruppe af raske personer, viser et internationalt studie, som dermed virker til at bekræfte NfL som en brugbar biomarkør for behandlingseffekt ved MS. Studiet, som blev præsenteret lørdag ved EAN Virtual Meeting, er blandt andet foretaget af højt profilerede forskere som schweiziske Jens Kuhle og amerikanske Stephen Hauser og Amit Bar-Or, som de seneste år har lagt sig i spidsen for at afprøve NfL som biomarkør.  

I studiet har deltagere fra både ocrevusgrupperne og kontrolgrupperne i interferonbehandling i OPERA og ORATORIO fået målt NfL i blodet ved hjælp af Quanterix Advantage ved baseline og igen 96 uger efter behandlingsstart. Resultatet er derefter sammenlignet med blodprøver fra 118 raske kontrolpersoner med medium koncentration af NfL i serum og plasma (henholdsvis 7,2 (4,2-12,2 pg/ml) og 5,9 (3,1-9,4 pg/ml).