Skip to main content

Nye langtidsdata rykker næppe Medicinrådets vurdering af Soliris

Thor PetersenSoliris (eculizumab) giver effektiv langtidskontrol med attakker hos AQP4-IgG-positive NMOSD-patienter, viser nye resultater, men bivirkningsprofilen er fortsat uvis, og det står i vejen for en dansk anbefaling, fortæller professor Thor Petersen.

  • Oprettet den .

Medicinrådet: Soliris' kliniske værdi kan ikke vurderes

Soliris (eculizumab) kan blive den første anbefalede standardbehandling af NMOSD, men foreløbig finder Medicinrådet det umuligt at vurdere behandlingens kliniske værdi. En anbefaling kan ventes inden for de kommende måneder.  

  • Oprettet den .

Medicinrådet godkender medicin til listepris på 14 mio. kroner

Medicinrådet har accepteret prisaftalen om genterapien Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) til behandling af spinal muskelatrofi (SMA), og behandlingen anbefales nu ligesom Spinraza (nusinersen) til spædbørn med SMA.

  • Oprettet den .

Tecfidera har fundet sin overmand i forhold til livskvalitet

Vumerity (diroximelfumarat) er mildere for mave-tarmkanalen end Tecfidera (dimethylfumarat), og dette betyder en bedre livskvalitet for patienter med recidiverende remitterende multipel sclerose (RRMS).

  • Oprettet den .

Ingen alvorlige bivirkninger ved høj dosis fenebrutinib

AAN: Selv høje doser fenebrutinib giver ikke alvorlige bivirkninger, viser sikkerhedsresultater fra en række fase II-forsøg med patienter med forskellige autoimmune lidelser. De nye data bekræfter lægemidlet som en sikker mulig behandling til multipel sclerose.

  • Oprettet den .