Attakvis MS

Ocrevus nærmer sig EU-godkendelse til børn med MS

Skrevet af Bo Karl Christensen den 29. september 2026. Skrevet i Attakvis MS.

CHMP anbefaler at udvide indikationen for Ocrevus (ocrelizumab) til børn og unge fra 10 år med attakvis multipel sclerose. Anbefalingen bygger på fase III-data, hvor behandlingen var non-inferiør over for fingolimod på attakraten og reducerede MR-læsioner signifikant.

Oprettet den 29. september 2026.

Højeffektiv MS-behandling sænker attakraten – men PIRA-gevinsten er usikker

Skrevet af Anne Westh den 29. september 2026. Skrevet i Attakvis MS.

Tidlig højeffektiv behandling sænker attakraten hos patienter med attakvis sclerose. Men når forskerne ser på progression uden attakker, er resultatet langt mindre entydigt.

Oprettet den 29. september 2026.

Fase III-studier: Remibrutinib slår Aubagio af pinden ved attakvis MS

Skrevet af Signe Juul Kraft den 29. september 2026. Skrevet i Attakvis MS.

Den nye BTK-hæmmer remibrutinib reducerer i højere grad end Aubagio (teriflunomid) tilbagefald og fører til færre læsioner hos personer med attakvis multipel sclerose (MS).

Oprettet den 29. september 2026.

Nye data: Fordelene ved frexalimab varer ved efter tre år

Skrevet af Signe Juul Kraft den 26. juni 2026. Skrevet i Attakvis MS.

Tre års behandling med antistoffet frexalimab var forbundet med vedvarende lav sygdomsaktivitet og ingen nye sikkerhedssignaler hos personer med attakvise former for multipel sclerose (MS). Det viser nye fase II-data.

Oprettet den 26. juni 2026.

Nye real-world data understøtter tidlig behandling med Kesimpta

Skrevet af Signe Juul Kraft den 26. juni 2026. Skrevet i Attakvis MS.

Kesimpta (ofatumumab) var forbundet med høj sygdomskontrol og overvejende milde bivirkninger hos patienter med attakvise former for multipel sclerose (MS). Patienter med mindre funktionsnedsættelse ved behandlingsstart havde størst sandsynlighed for at bevare sygdomskontrollen.

Oprettet den 26. juni 2026.

Blodbaseret test af sygdomsaktivitet ved MS har fået CE-godkendelse

Skrevet af Signe Juul Kraft den 21. maj 2026. Skrevet i Attakvis MS.

En blodtest, som muliggør bedre overvågning af neuroinflammation hos mennesker med attakvis multipel sclerose (RRMS), har fået CE-mærkning.

Oprettet den 21. maj 2026.

Briumvi holder MS-patienter fri for tilbagefald i mindst seks år

Skrevet af Signe Juul Kraft den 24. oktober 2025. Skrevet i Attakvis MS.

Op til seks års kontinuerlig behandling med CD20-hæmmeren Briumvi (ublituximab) fører til færre tilbagefald og en lav progression af handicap hos personer med attakvis multipel sclerose (MS).

Oprettet den 24. oktober 2025.

CHIT1 er potentiel biomarkør for behandlingsrespons

Skrevet af Nina Bro den 19. september 2024. Skrevet i Attakvis MS.

ECTRIMS: Enzymet chitotriosidase-1 (CHIT1) har potentiale som biomarkør for behandlingsrespons hos såvel personer med attakvis multipel sclerose som personer med progressiv MS.

Oprettet den 19. september 2024.

Individuel Tysabri-dosering viser gode resultater

Skrevet af Nina Bro den 15. oktober 2023. Skrevet i Attakvis MS.

ECTRIMS: Individuel dosering af Tysabri (natalizumab) beregnet efter at holde serumniveauerne over en vis grænseværdi giver tilsyneladende lige så effektiv sygdomskontrol ved attakvis MS, som den godkendte dosis til dispensering hver fjerde uge.

Oprettet den 15. oktober 2023.

CHMP anbefaler at udvide indikationen for Ocrevus (ocrelizumab) til børn og unge fra 10 år med attakvis multipel sclerose. Anbefalingen bygger på fase III-data, hvor behandlingen var non-inferiør over for fingolimod på attakraten og reducerede MR-læsioner signifikant.

Tidlig højeffektiv behandling sænker attakraten hos patienter med attakvis sclerose. Men når forskerne ser på progression uden attakker, er resultatet langt mindre entydigt.

Den nye BTK-hæmmer remibrutinib reducerer i højere grad end Aubagio (teriflunomid) tilbagefald og fører til færre læsioner hos personer med attakvis multipel sclerose (MS).

Tre års behandling med antistoffet frexalimab var forbundet med vedvarende lav sygdomsaktivitet og ingen nye sikkerhedssignaler hos personer med attakvise former for multipel sclerose (MS). Det viser nye fase II-data.

Kesimpta (ofatumumab) var forbundet med høj sygdomskontrol og overvejende milde bivirkninger hos patienter med attakvise former for multipel sclerose (MS). Patienter med mindre funktionsnedsættelse ved behandlingsstart havde størst sandsynlighed for at bevare sygdomskontrollen.

En blodtest, som muliggør bedre overvågning af neuroinflammation hos mennesker med attakvis multipel sclerose (RRMS), har fået CE-mærkning.

Op til seks års kontinuerlig behandling med CD20-hæmmeren Briumvi (ublituximab) fører til færre tilbagefald og en lav progression af handicap hos personer med attakvis multipel sclerose (MS).

ECTRIMS: Enzymet chitotriosidase-1 (CHIT1) har potentiale som biomarkør for behandlingsrespons hos såvel personer med attakvis multipel sclerose som personer med progressiv MS.

ECTRIMS: Individuel dosering af Tysabri (natalizumab) beregnet efter at holde serumniveauerne over en vis grænseværdi giver tilsyneladende lige så effektiv sygdomskontrol ved attakvis MS, som den godkendte dosis til dispensering hver fjerde uge.

Tilmeld dig vort nyhedsbrev

Merethe Kirstine Kousgaard Andersen tiltræder den 1. november som professor i almen medicin ved Institut for Folkesundhed på Aarhus Universitet.

Emma Linnéa Wilson tiltræder den 1. november som uddannelsesansvarlig overlæge på Afdeling for Ældresygdomme og Lindrende Behandling på Amager og Hvidovre Hospital.

Susanne Jastrup tiltræder den 1. december som uddannelseschef på Regionshospitalet Horsens. Stillingen er nyoprettet og skal være med til at styrke hospitalets arbejde med uddannelse af kommende sundhedsprofessionelle.

Lene Rybner er blevet uddannelsesleder ved Institut for Klinisk Medicin på Københavns Universitet.

Sundhedskultur