Skip to main content

Ocrevus nærmer sig EU-godkendelse til børn med MS

Skrevet af Bo Karl Christensen den . Skrevet i Attakvis MS.

CHMP anbefaler at udvide indikationen for Ocrevus (ocrelizumab) til børn og unge fra 10 år med attakvis multipel sclerose. Anbefalingen bygger på fase III-data, hvor behandlingen var non-inferiør over for fingolimod på attakraten og reducerede MR-læsioner signifikant.

  • Oprettet den .

Medicinrådet revurderer omstridt aldersgrænse for Ocrevus

Skrevet af Redaktionen den . Skrevet i Primær progressiv MS.

Medicinrådet skal tage stilling til, om Ocrevus (ocrelizumab) skal anbefales til PPMS-patienter til og med 55 år. I dag går den danske anbefaling kun til patienter på 45 år eller yngre – en grænse, hvor Danmark har skilt sig ud fra flere sammenlignelige europæiske lande.

  • Oprettet den .

Nyt studie udfordrer Medicinrådets begrænsning af sclerosebehandling

Skrevet af Bo Karl Christensen den . Skrevet i Primær progressiv MS.

Gennem syv år har Danmark stået alene blandt en række EU-lande med at afskære ældre patienter med primær progressiv multipel sclerose fra behandling med Ocrevus (ocrelizumab). En grænse på 45 år blev sat på trods af fagudvalgets advarsel om et spinkelt grundlag. Nye randomiserede data peger nu på en effekt i en højere alder. 

  • Oprettet den .

Motionshormon kan være nyt terapeutisk mål ved MS

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Primær progressiv MS.

Irisin ser ud til at være nødvendig for en del af motions neurobeskyttende virkning i en musemodel for multipel sclerose (MS). Det viser et præklinisk studie, som peger på irisin som et muligt terapeutisk mål ved blandt andet progressiv MS.

  • Oprettet den .

Nye data: Fordelene ved frexalimab varer ved efter tre år

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Attakvis MS.

Tre års behandling med antistoffet frexalimab var forbundet med vedvarende lav sygdomsaktivitet og ingen nye sikkerhedssignaler hos personer med attakvise former for multipel sclerose (MS). Det viser nye fase II-data.

  • Oprettet den .

Nye real-world data understøtter tidlig behandling med Kesimpta

Skrevet af Signe Juul Kraft den . Skrevet i Attakvis MS.

Kesimpta (ofatumumab) var forbundet med høj sygdomskontrol og overvejende milde bivirkninger hos patienter med attakvise former for multipel sclerose (MS). Patienter med mindre funktionsnedsættelse ved behandlingsstart havde størst sandsynlighed for at bevare sygdomskontrollen.

  • Oprettet den .

Sundhedskultur

Blodkræftpatienters talsperson er dykket ned i podcasts om psykiatrien

Læs mere

Forfatter til bog om tarmes charme udvider paletten

Læs mere

Fra familiedrilleri til Europas mørke: Freuds private breve kommer på auktion

Læs mere

Moderaternes sundhedsordfører har ratet over 1.000 film på film-database

Læs mere

Sally Rooney skal kigge sig lidt over skulderen

Læs mere

Vigtig og vedkommende dokumentar om sundhedsråd, der kan gøre unge syge

Læs mere