Medicin

Middel mod søvnapnø og narkolepsi godkendt i EU

Skrevet af Redaktionen den 24. januar 2020. Skrevet i Medicin.

Sunosi (solriamfetol) er blevet godkendt af EU som middel til at reducere overdreven søvnighed i dagtimerne (EDS) hos voksne med narkolepsi (med eller uden kataplexi) eller obstruktiv søvnapnø.

Oprettet den 24. januar 2020.

Minister vil flytte medicinproduktion fra Kina til EU

Skrevet af Redaktionen den 13. november 2019. Skrevet i Medicin.

Den danske regering frygter, at verdensomspændende handelskrige mellem USA, Kina og EU kan ramme syge i Danmark og Europa, som risikerer ikke at kunne få adgang til den livsvigtige medicin, som produceres i Kina.

Oprettet den 13. november 2019.

Ny begrænsning for MS-lægemiddel

Skrevet af Redaktionen den 31. oktober 2019. Skrevet i Medicin.

Lemtrada (alemtuzumab) må kun anvendes til voksne, der har meget aktiv MS på trods af tilstrækkelig behandling med mindst en sygdomsmodificerende terapi, eller i tilfælde, hvor sygdommen forværres hurtigt med mindst to forværrende attakker på et år og hvor hjernescanning viser ny skade.

Oprettet den 31. oktober 2019.

Nyt fumerat godkendt mod MS-attakker

Skrevet af Redaktionen den 30. oktober 2019. Skrevet i Medicin.

Vumerity (diroximel fumarat) er blevet godkendt af det amerikanske FDA til behandling af attakvise former for multipel sclerose (MS).

Oprettet den 30. oktober 2019.

Real world data bekræfter Mavenclads sikkerhedsprofil

Skrevet af Nina Bro den 30. oktober 2019. Skrevet i Medicin.

Sikkerhedsprofilen for Mavenclad (cladribin) har ikke ændret sig efter, at lægemidlet er taget i brug i den kliniske praksis. Det viser nye opdaterede sikkerhedsdata fra mere end 8.000 patienter verden over, som har fået behandlingen i løbet af det første år, den har været på markedet.

Oprettet den 30. oktober 2019.

Sellebjerg: Flere RRMS-patienter vil starte direkte i højeffektiv behandling

Skrevet af Nina Bro den 14. september 2019. Skrevet i Medicin.

ECTRIMS: CD20-antistoffet ofatumumab viser – helt som forventet – stærke resultater for både effekt og sikkerhed sammenlignet med Aubagio (teriflunomid) i fase III studierne ASCLEPIOS I og II.

Oprettet den 14. september 2019.

Forsinket Ocrevus-behandling øger risikoen for flere år i kørestol

Skrevet af Redaktionen den 14. september 2019. Skrevet i Medicin.

ECTRIMS: To et halvt til fire års forsinket behandling med Ocrevus (ocrelizumab) kan øge risikoen for at havne i en kørestol betydeligt.

Oprettet den 14. september 2019.

Overraskende fund: Bivirkninger er den hyppigste grund til Gilenya-stop

Skrevet af Nina Bro den 13. september 2019. Skrevet i Medicin.

ECTRIMS: Knap fire ud af ti patienter stopper behandling med Gilenya (fingolimod) inden for tre år, og i langt de fleste tilfælde skyldes den afbrudte behandling bivirkninger eller mangel på behandlingseffekt.

Oprettet den 13. september 2019.

Ocrevus reducerer NfL ved RRMS og PPMS til niveauet hos raske personer

Skrevet af Nina Bro den 13. september 2019. Skrevet i Medicin.

ECTRIMS: Ocrevus (ocrelizumab) reducerer Neurofilament light (NfL) i blodet hos patienter med attakvis eller primær progressiv MS (PPMS) markant - og i nogle tilfælde helt ned til niveauet for raske kontrolpersoner, viser en ny analyse fra OPERA og ORATORIO-studierne.

Oprettet den 13. september 2019.

Sunosi (solriamfetol) er blevet godkendt af EU som middel til at reducere overdreven søvnighed i dagtimerne (EDS) hos voksne med narkolepsi (med eller uden kataplexi) eller obstruktiv søvnapnø.

Den danske regering frygter, at verdensomspændende handelskrige mellem USA, Kina og EU kan ramme syge i Danmark og Europa, som risikerer ikke at kunne få adgang til den livsvigtige medicin, som produceres i Kina.

Lemtrada (alemtuzumab) må kun anvendes til voksne, der har meget aktiv MS på trods af tilstrækkelig behandling med mindst en sygdomsmodificerende terapi, eller i tilfælde, hvor sygdommen forværres hurtigt med mindst to forværrende attakker på et år og hvor hjernescanning viser ny skade.

Vumerity (diroximel fumarat) er blevet godkendt af det amerikanske FDA til behandling af attakvise former for multipel sclerose (MS).

Sikkerhedsprofilen for Mavenclad (cladribin) har ikke ændret sig efter, at lægemidlet er taget i brug i den kliniske praksis. Det viser nye opdaterede sikkerhedsdata fra mere end 8.000 patienter verden over, som har fået behandlingen i løbet af det første år, den har været på markedet.

ECTRIMS: CD20-antistoffet ofatumumab viser – helt som forventet – stærke resultater for både effekt og sikkerhed sammenlignet med Aubagio (teriflunomid) i fase III studierne ASCLEPIOS I og II.

ECTRIMS: To et halvt til fire års forsinket behandling med Ocrevus (ocrelizumab) kan øge risikoen for at havne i en kørestol betydeligt.

ECTRIMS: Knap fire ud af ti patienter stopper behandling med Gilenya (fingolimod) inden for tre år, og i langt de fleste tilfælde skyldes den afbrudte behandling bivirkninger eller mangel på behandlingseffekt.

ECTRIMS: Ocrevus (ocrelizumab) reducerer Neurofilament light (NfL) i blodet hos patienter med attakvis eller primær progressiv MS (PPMS) markant - og i nogle tilfælde helt ned til niveauet for raske kontrolpersoner, viser en ny analyse fra OPERA og ORATORIO-studierne.

Tilmeld dig vort nyhedsbrev

Lilan Engel og Heidrun Therese Filtenborg er fra den 1. oktober fastansat som henholdsvis cheflæge og chefsygeplejerske på Afdeling for Plastikkirurgi på Herlev og Gentofte Hospital.

Susanne Jastrup tiltræder den 1. december som uddannelseschef på Regionshospitalet Horsens. Stillingen er nyoprettet og skal være med til at styrke hospitalets arbejde med uddannelse af kommende sundhedsprofessionelle.

Lene Rybner er blevet uddannelsesleder ved Institut for Klinisk Medicin på Københavns Universitet.

Jens Helby Petersen er tiltrådt som viceinstitutleder ved Institut for Klinisk Medicin på Københavns Universitet fra den 1. oktober.

Sundhedskultur