Blodbaseret test af sygdomsaktivitet ved MS har fået CE-godkendelse
En blodtest, som muliggør bedre overvågning af neuroinflammation hos mennesker med attakvis multipel sclerose (RRMS), har fået CE-mærkning.
- Oprettet den .
Briumvi holder MS-patienter fri for tilbagefald i mindst seks år
Op til seks års kontinuerlig behandling med CD20-hæmmeren Briumvi (ublituximab) fører til færre tilbagefald og en lav progression af handicap hos personer med attakvis multipel sclerose (MS).
- Oprettet den .
CHIT1 er potentiel biomarkør for behandlingsrespons
ECTRIMS: Enzymet chitotriosidase-1 (CHIT1) har potentiale som biomarkør for behandlingsrespons hos såvel personer med attakvis multipel sclerose som personer med progressiv MS.
- Oprettet den .
Individuel Tysabri-dosering viser gode resultater
ECTRIMS: Individuel dosering af Tysabri (natalizumab) beregnet efter at holde serumniveauerne over en vis grænseværdi giver tilsyneladende lige så effektiv sygdomskontrol ved attakvis MS, som den godkendte dosis til dispensering hver fjerde uge.
- Oprettet den .
sNfL-niveau kan være tegn på akut MS-inflammation
Et vist niveau af serum neurofilament light chain-niveau (sNfL) eller en vis stigning i niveauet kan forbindes med forekomst af gadolinium-læsioner (CEL) hos MS-patienter.
- Oprettet den .
Registerstudie: Rituximab er ikke lige så effektivt som Ocrevus
Et nyt studie viser, at Ocrevus er dobbelt så effektiv mod attakker som rituximab. Resultatet overrasker forskerne selv, som formoder, at der er skjult bias i studiet
- Oprettet den .
Skift fra Tysabri til Ocrevus forbundet med god behandlingseffekt
Patienter med attakvis MS, der efter seponering af Tysabri (natalizumab) skifter til behandling med Ocrevus (ocrelizumab) får færre efterfølgende attakker end patienter, der skifter til dimethylfumerat eller Gilenya (fingolimod).
- Oprettet den .
Langtidsdata: Tolebrutinib reducerer læsioner og attak-rate markant
BTK-hæmmeren tolebrutinib har fortsat god effekt på MS-patienters attak-rate efter 2,5 år, viser nye resultater fra forlængelsen af et fase IIb-studie.
- Oprettet den .
CHMP anbefaler godkendelse af Briumvi
EMA-komiteen anbefaler godkendelse af anti-CD20 antistofbehandlingen Briumvi (ublituximab) til behandling af voksne med aktiv attakvis MS.
- Oprettet den .
