Skip to main content

EMA godkender Vumerity mod attakvis MS

Den orale fumerat-behandling Vumerity (diroximel fumarat) stryger direkte gennem godkendelsessystemet og er skrevet direkte ind som mulig førstelinjebehandling i protokollen for den kommende behandlingsvejledning for attakvis MS.  

  • Oprettet den .

MSBASE-resultater for Mavenclad kaldes fremragende

ECTRIMS: Et stigende antal patienter er i behandling med Mavenclad (cladribin), og resultater fra en Real-World-kohorte viser ifølge forskerne, at Mavenclad har en fremragende sygdomsmodificerende effekt.

  • Oprettet den .

Ændring i hjernevolumen ikke forbundet med træthed og gangfunktion

ECTRIMS: Hjernevolumen har hidtil ikke vist sig konsekvent at være relateret til symptomer og funktionsevne ved attakvis MS. Et nyt studie finder imidlertid korrelation mellem ændringer i hjernevolumen over tid og fysisk forværring og kognition, men ikke til fatique og evnen til at gå ved egen hjælp.

  • Oprettet den .

Analyse: Ingen sigifikant forskel på anti-CD20 antistof behandlinger af RRMS

En ny analyse sammenligner for første gang anti-CD20-antistof-behandlingerne Ocrevus (ocrelizumab), Kesimpta (ofatumumab) og rituximab som behandling til attakvis MS, og forskerne finder ingen signifikant forskel på effekt og sikkerhed mellem de to godkendte behandlinger.

  • Oprettet den .

Sundhedskultur