Forsinket Ocrevus-behandling øger risikoen for flere år i kørestol
ECTRIMS: To et halvt til fire års forsinket behandling med Ocrevus (ocrelizumab) kan øge risikoen for at havne i en kørestol betydeligt.
- Oprettet den .
Magyari ønsker tvær-nationalt samarbejde om børn med MS
ECTRIMS: Børn med MS (POMS) ser ud til at have lige så stor gavn af behandling med sygdomsmodificerende behandling som voksne. Men der er behov for, at scleroseregistre på tværs af landene arbejder sammen om at skabe et fælles og ensartet datagrundlag.
- Oprettet den .
Markant reduceret risiko for handikap ved tidlig højeffektiv MS-behandling
ECTRIMS: Risikoen for at udvikle fysiske handikap er 40 procent lavere hos MS-patienter med høj sygdomsaktivitet, hvis de kommer direkte i behandling med et af de højeffektive præparater, i forhold til hvis de først skal prøve en mere moderat behandling.
- Oprettet den .
Overraskende fund: Bivirkninger er den hyppigste grund til Gilenya-stop
ECTRIMS: Knap fire ud af ti patienter stopper behandling med Gilenya (fingolimod) inden for tre år, og i langt de fleste tilfælde skyldes den afbrudte behandling bivirkninger eller mangel på behandlingseffekt.
- Oprettet den .
Ocrevus reducerer NfL ved RRMS og PPMS til niveauet hos raske personer
ECTRIMS: Ocrevus (ocrelizumab) reducerer Neurofilament light (NfL) i blodet hos patienter med attakvis eller primær progressiv MS (PPMS) markant - og i nogle tilfælde helt ned til niveauet for raske kontrolpersoner, viser en ny analyse fra OPERA og ORATORIO-studierne.
- Oprettet den .
Danske erfaringer: Tysabri er en udbredt, effektiv og sikker behandling
ECTRIMS: Tysabri (natalizumab) har været en hyppigt anvendt behandling til danske patienter med høj sygdomsaktivitet, siden den blev godkendt i 2006, og de patienter, der ikke har JC-virus, har det godt og er typisk lang tid i behandlingen.
- Oprettet den .
Satralizumab-monoterapi reducerer tilbagefald markant for NMOSD-patienter
ECTRIMS: Satralizumab som monoterapi medfører en 55 procents reduktion i risikoen for tilbagefald for patienter med neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).
- Oprettet den .
Overbevisende head to head studie med ponesimod og Aubagio
ECTRIMS: S1P1-hæmmeren ponesimod når både primære og sekundære endemål og slår som forventet Aubagio (teriflunomid) i det kontrollerede og randomiserede head to head studie OPTIMUM.
- Oprettet den .
Big MS Data bekræfter langtidseffekt af sygdomsmodificerende behandling
ECTRIMS: Risikoen for sygdomsprogression er op til 35 procent mindre hos MS-patienter, der får vedvarende sygdomsmodificerende behandling i mere end ti år, end hos patienter, der ikke gør.
- Oprettet den .
