Behandling

Minister vil flytte medicinproduktion fra Kina til EU

Skrevet af Redaktionen den 13. november 2019. Skrevet i Medicin.

Den danske regering frygter, at verdensomspændende handelskrige mellem USA, Kina og EU kan ramme syge i Danmark og Europa, som risikerer ikke at kunne få adgang til den livsvigtige medicin, som produceres i Kina.

Oprettet den 13. november 2019.

Ny begrænsning for MS-lægemiddel

Skrevet af Redaktionen den 31. oktober 2019. Skrevet i Medicin.

Lemtrada (alemtuzumab) må kun anvendes til voksne, der har meget aktiv MS på trods af tilstrækkelig behandling med mindst en sygdomsmodificerende terapi, eller i tilfælde, hvor sygdommen forværres hurtigt med mindst to forværrende attakker på et år og hvor hjernescanning viser ny skade.

Oprettet den 31. oktober 2019.

Arbejdet skudt i gang: Første møde om sclerose-helhedsplan afholdt

Skrevet af Maria Cuculiza den 30. oktober 2019. Skrevet i Behandling.

Sundhedsstyrelsens arbejdsgruppe for tværsektorielle forløb for sclerosepatienter er nu påbegyndt sit arbejde med at udarbejde anbefalinger herfor. Arbejdet omfatter en retningslinje, der skal understøtte koordinering af tværsektorielle indsatser.

Oprettet den 30. oktober 2019.

Nyt fumerat godkendt mod MS-attakker

Skrevet af Redaktionen den 30. oktober 2019. Skrevet i Medicin.

Vumerity (diroximel fumarat) er blevet godkendt af det amerikanske FDA til behandling af attakvise former for multipel sclerose (MS).

Oprettet den 30. oktober 2019.

Real world data bekræfter Mavenclads sikkerhedsprofil

Skrevet af Nina Bro den 30. oktober 2019. Skrevet i Medicin.

Sikkerhedsprofilen for Mavenclad (cladribin) har ikke ændret sig efter, at lægemidlet er taget i brug i den kliniske praksis. Det viser nye opdaterede sikkerhedsdata fra mere end 8.000 patienter verden over, som har fået behandlingen i løbet af det første år, den har været på markedet.

Oprettet den 30. oktober 2019.

CHMP anbefaler godkendelse af interferon til gravide MS-patienter

Skrevet af Nina Bro den 30. oktober 2019. Skrevet i Behandling.

EMA’s komite for lægemidler til mennesker (CHMP) anbefaler, at EMA godkender interferonbehandling til gravide og ammende. Det sker efter, at komiteen har vurderet data fra register- og real world data fra mere end 1.000 kvinder.

Oprettet den 30. oktober 2019.

The Lancet: Der bør sættes spot på PRO for MS-patienter

Skrevet af Maria Cuculiza den 30. oktober 2019. Skrevet i Behandling.

Der er behov for, at sclerosepatienters erfaringer med behandlingseffekter i højere grad bliver en del af forskningsundersøgelser og neurologisk praksis i klinikkerne.

Oprettet den 30. oktober 2019.

Stor forskel på behandlingsvalg til patienter over og under 40 år

Skrevet af Nina Bro den 14. september 2019. Skrevet i Behandling.

ECTRIMS: Mens 14 procent af MS-patienterne under 40 år får tilbudt et højeffektivt lægemiddel som deres første sygdomsmodificerende MS-behandling, er det samme kun tilfældet for seks procent af patienterne over.

Oprettet den 14. september 2019.

Sellebjerg: Flere RRMS-patienter vil starte direkte i højeffektiv behandling

Skrevet af Nina Bro den 14. september 2019. Skrevet i Medicin.

ECTRIMS: CD20-antistoffet ofatumumab viser – helt som forventet – stærke resultater for både effekt og sikkerhed sammenlignet med Aubagio (teriflunomid) i fase III studierne ASCLEPIOS I og II.

Oprettet den 14. september 2019.

Den danske regering frygter, at verdensomspændende handelskrige mellem USA, Kina og EU kan ramme syge i Danmark og Europa, som risikerer ikke at kunne få adgang til den livsvigtige medicin, som produceres i Kina.

Lemtrada (alemtuzumab) må kun anvendes til voksne, der har meget aktiv MS på trods af tilstrækkelig behandling med mindst en sygdomsmodificerende terapi, eller i tilfælde, hvor sygdommen forværres hurtigt med mindst to forværrende attakker på et år og hvor hjernescanning viser ny skade.

Sundhedsstyrelsens arbejdsgruppe for tværsektorielle forløb for sclerosepatienter er nu påbegyndt sit arbejde med at udarbejde anbefalinger herfor. Arbejdet omfatter en retningslinje, der skal understøtte koordinering af tværsektorielle indsatser.

Vumerity (diroximel fumarat) er blevet godkendt af det amerikanske FDA til behandling af attakvise former for multipel sclerose (MS).

Sikkerhedsprofilen for Mavenclad (cladribin) har ikke ændret sig efter, at lægemidlet er taget i brug i den kliniske praksis. Det viser nye opdaterede sikkerhedsdata fra mere end 8.000 patienter verden over, som har fået behandlingen i løbet af det første år, den har været på markedet.

EMA’s komite for lægemidler til mennesker (CHMP) anbefaler, at EMA godkender interferonbehandling til gravide og ammende. Det sker efter, at komiteen har vurderet data fra register- og real world data fra mere end 1.000 kvinder.

Der er behov for, at sclerosepatienters erfaringer med behandlingseffekter i højere grad bliver en del af forskningsundersøgelser og neurologisk praksis i klinikkerne.

ECTRIMS: Mens 14 procent af MS-patienterne under 40 år får tilbudt et højeffektivt lægemiddel som deres første sygdomsmodificerende MS-behandling, er det samme kun tilfældet for seks procent af patienterne over.

ECTRIMS: CD20-antistoffet ofatumumab viser – helt som forventet – stærke resultater for både effekt og sikkerhed sammenlignet med Aubagio (teriflunomid) i fase III studierne ASCLEPIOS I og II.

Tilmeld dig vort nyhedsbrev

Lilan Engel og Heidrun Therese Filtenborg er fra den 1. oktober fastansat som henholdsvis cheflæge og chefsygeplejerske på Afdeling for Plastikkirurgi på Herlev og Gentofte Hospital.

Susanne Jastrup tiltræder den 1. december som uddannelseschef på Regionshospitalet Horsens. Stillingen er nyoprettet og skal være med til at styrke hospitalets arbejde med uddannelse af kommende sundhedsprofessionelle.

Lene Rybner er blevet uddannelsesleder ved Institut for Klinisk Medicin på Københavns Universitet.

Jens Helby Petersen er tiltrådt som viceinstitutleder ved Institut for Klinisk Medicin på Københavns Universitet fra den 1. oktober.

Sundhedskultur