Skip to main content

Mavenclads merværdi på prøve i Medicinrådet

EMA har givet grønt lys for markedsføring af Mavenclad (cladribin) til behandling af højaktiv RMS, og Medicinrådet skal nu afgøre, om lægemidlet skal være standardbehandling i den danske sclerosebehandling.

  • Oprettet den .

VIVE: Dialog om den medicinske behandling er vigtig

Sclerosepatienter har vidt forskellige ønsker til deres medicin, og derfor er det vigtigt, at behandlingen vedtages i dialog med patienten, viser ny undersøgelse fra VIVE, som dog peger på bekæmpelse af sygdomsprogression, som det højst prioriterede mål.

  • Oprettet den .

Professor: Scleroselæger skal spille med på cannabisforsøgsordningen

Det er pudsigt at skulle behandle med noget, der er dårligere beskrevet, end det, der allerede er på markedet, men når der både er en vis dokumentation og et stort ønske om det, skal scleroselægerne også gå med på Sundhedsministeriets cannabisforsøgsordning, siger professor Finn Sellebjerg.

  • Oprettet den .

Nyt studie viser fordel ved tidlig Mavencladbehandling

Mavenclad (cladribin) har langvarrig effekt, og behandlingen medfører kun lav risiko for alvorlig lymfopeni eller sygdomsforværring, og der er ikke grund til at behandle ud over de to første år, som oprindeligt beskrevet i CLARITY- og CLARITY-extension studierne.

  • Oprettet den .

Patientforening: Tilskud er afgørende for cannabisordning

Patienters omkostning til medicinsk cannabis i kommende forsøgsordning må ikke overstige det, de i forvejen kan finde på det illegale marked, hvis ordningen skal være for alle, mener Scleroseforeningen.

  • Oprettet den .

Plegidry giver 42-årig patient hyperpigmentation

En 42-årig kvindelig MS-patient har udviklet det første tilfælde af hyperpigmentation i forbindelse med påbegyndt subkutan Plegidry-behandling (interferon beta-1a), skriver Multiple Sclerosis Journal.

  • Oprettet den .

EMA sætter restriktioner på brug af Zinbryta

De danske rekommandationer er allerede så restriktive vedrørende brugen af Zinbryta (daclizumab), at nye stramninger fra EMA ikke bør få betydning for praksis herhjemme.

  • Oprettet den .