Mavenclads merværdi på prøve i Medicinrådet
EMA har givet grønt lys for markedsføring af Mavenclad (cladribin) til behandling af højaktiv RMS, og Medicinrådet skal nu afgøre, om lægemidlet skal være standardbehandling i den danske sclerosebehandling.
- Oprettet den .

Sclerosepatienter har vidt forskellige ønsker til deres medicin, og derfor er det vigtigt, at behandlingen vedtages i dialog med patienten, viser ny undersøgelse fra VIVE, som dog peger på bekæmpelse af sygdomsprogression, som det højst prioriterede mål.
Nyt nordisk forskningsprojekt skal teste effekt og sikkerhed ved blodstamcellebehandling (HSCT) i forhold til de mest effektive medicinske MS behandlinger.


