DSAM støtter praktiserende læger mod medicinsk cannabis
Dansk Selskab for Almen Medicin (DSAM) har udgivet patientinformation til støtte for praktiserende læger, der ikke ønsker at deltage i cannabisforsøgsordningen.
- Oprettet den .
Cannabis-te bliver første produkt i forsøgsordningen
Lægemiddelstyrelsen har givet den første importtilladelse i forsøgsordningen med medicinsk cannabis til virksomheden CannGros, som i første omgang går på markedet med to forskellige typer cannabis-te.
- Oprettet den .
Langtidseffekt står ikke i vejen for anden behandling
Patienter, som har fået Mavenclad (cladribin), er ikke afskåret fra at prøve andre præparater, hvis der kommer ny sygdomsaktivitet i årene efter behandlingen, mener professor ved Dansk Multipel Sclerose Center Finn Sellebjerg.
- Oprettet den .
Kognition: Nyt redskab for monitorering på vej
Et nyt monitoreringsredskab er på vej ud til brug på de danske MS-afdelinger. Redskabet er skabt ved en dansk validering af tre internationale test af kognitionsnedsættelse hos MS-patienter.
- Oprettet den .
Cannabisordning kan betyde stærkt påvirkede mennesker i trafikken
Lægerne har ansvaret, men i praksis ingen mulighed for at vurdere, om patienter i behandling med medicinsk cannabis kan køre forsvarligt i bil, mener smertelæge Torsten Jonsson.
- Oprettet den .
Tilskudsordning til medicinsk cannabis stadig ikke på plads
Der er stadig ikke fundet penge til at finansiere et tilskud til medicinsk cannabis i den nye forsøgsordning, men senere denne uge mødes Sundhedsministeren med sundhedsordførerne fra regeringen og DF for tale om mulighederne. DF er opsat på at finde pengene.
- Oprettet den .
Ledende overlæge: Medicinsk cannabis er blæst op
Scleroselæger landet over er ikke tilfredse med at skulle ordinere en behandling, der ikke er videnskabelig evidens for.
- Oprettet den .
Aalborg om ny behandling: Nemmere men ingen revolution
Mavenclad bliver markedsført som en ny og blidere immunmodulerende behandling af multipel sclerose, der kræver mindre monitorering.
- Oprettet den .
CHMP giver Ocrevus grønt lys
Ocrevus (ocrelizumab) har fået en positiv opinion fra EMA’s udvalg for humanmedicinske lægemidler (CHMP) som behandling af både attakvis og primær progressiv MS.
- Oprettet den .
