Karolinska-studie: Depression forværrer alvorlige MS-symptomer
Hvis MS-patienter også lider af depression har de større risiko for tidligt at blive ramt af svækkende symptomer.
- Oprettet den .
Børn og unge med MS får i stigende grad medicinsk behandling
Danske børn og unge under 18 år med multipel sclerose modtager i stigende grad flere forskellige sygdomsmodificerende behandlinger trods mangelfuld viden om medicinernes effekt på børn.
- Oprettet den .
Ny middel mod NMOSD på vej til godkendelse
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har besluttet hurtigt at behandle en ansøgning fra Roche om at give markedsføringstilladelse til satralizumab til behandling af neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD).
- Oprettet den .
Tecfidera bliver førstevalg til førstelinjebehandling ved attakvis MS
Fremover skal 95 procent af de nye patienter med attakvis MS starte sygdomsmodificerende behandling med Tecfidera i stedet for Aubagio.
- Oprettet den .
Mavenclad udsætter handicap-risikoen markant
ECTRIMS: Mavenclad (cladribin-tabletter) reducerer og forsinker udviklingen af handikap hos patienter med attakvis MS (RMS) - inklusive patienter, der fik Rebif som rescue-terapi.
- Oprettet den .
Danske MS-patienter er ældre end forventet
ECTRIMS: En gennemgang af data om de i alt 15.149 patienter i Det Danske Scleroseregister har givet et nyt og anderledes billede af den danske MS-populationen, end forventet.
- Oprettet den .
Progressiv MS koster mere per patient end attakvis MS
ECTRIMS: Omfattende analyser af MS-patienters personlige indtjening og omkostningerne til deres sundhedsydelser over en 18-årig periode viser, at særligt primær progressiv MS er forbundet med store socioøkonomiske omkostninger.
- Oprettet den .
Dansk forsker: Sclerose giver ikke gravide og børn særlig risiko
ECTRIMS: Sclerose ser ikke ud til at udgøre en særlig risiko i forhold til graviditet og fødsel - hverken for mor eller barn. Det er det overordnede budskab i et dansk ph.d. projekt, som bliver præsenteret på ECTRIMS i Stockholm i denne uge.
- Oprettet den .
Siponimod udsætter tiden til kørestol med fire år
ECTRIMS: Hvis den hidtil dokumenterede effekt af siponimod varer ved, vil behandling med det netop FDA-godkendte lægemiddel udsætte tiden til, at SPMS-patienter får behov for en kørestol, med 4,3 år.
- Oprettet den .
