Merck: Vi har en afbalanceret behandling til højaktiv RMS
ECTRIMS2017: Væsentlig flere patienter opnår NEDA ved Mavencladbehandling (cladribin) end ved placebo.
- Oprettet den .
Rygning øger tilbagefald hos RRMS-patienter i Tysabri-behandling
ECTRIMS2017: MS-patienter, der får Tysabri (natalizumab), har en øget risiko for tilbagefald, hvis de ryger.
- Oprettet den .
Professor: Ny behandling kan lette presset på scleroseafdelingerne
ECTRIMS2017: Mavenclad (cladribin) kræver mindre monitorering end andre sygdomsmodificerende stoffer, og hvis behandlingen bliver udbredt, kan det på sigt spare scleroseklinikkerne både tid og penge, mener den engelske professor Gavin Giovannoni.
- Oprettet den .
Professor fra Basel støtter Medicinrådet i Mavenclad-afgørelse
ECTRIMS2017: Så længe der ikke er langtidsstudier af effekt og sikkerhed, er det fornuftigt, at myndigheder som Medicinrådet at være forsigtig med Mavenclad, mener professor Patrick Vermersch.
- Oprettet den .
Medicinrådet: Mavenclad er på linje med eksisterende produkter
Mavenclad (cladribin) er virkningsmæssigt på linje med eksisterende andenlinjebehandlinger, vurderer fagudvalget vedrørende multipel sclerose. Det betyder, at prisen kan blive afgørende for, om Medicinrådet vil anbefale behandlingen som standardbehandling.
- Oprettet den .
Mavenclads merværdi på prøve i Medicinrådet
EMA har givet grønt lys for markedsføring af Mavenclad (cladribin) til behandling af højaktiv RMS, og Medicinrådet skal nu afgøre, om lægemidlet skal være standardbehandling i den danske sclerosebehandling.
- Oprettet den .
Nyt studie viser fordel ved tidlig Mavencladbehandling
Mavenclad (cladribin) har langvarrig effekt, og behandlingen medfører kun lav risiko for alvorlig lymfopeni eller sygdomsforværring, og der er ikke grund til at behandle ud over de to første år, som oprindeligt beskrevet i CLARITY- og CLARITY-extension studierne.
- Oprettet den .
Plegidry giver 42-årig patient hyperpigmentation
En 42-årig kvindelig MS-patient har udviklet det første tilfælde af hyperpigmentation i forbindelse med påbegyndt subkutan Plegidry-behandling (interferon beta-1a), skriver Multiple Sclerosis Journal.
- Oprettet den .
EMA sætter restriktioner på brug af Zinbryta
De danske rekommandationer er allerede så restriktive vedrørende brugen af Zinbryta (daclizumab), at nye stramninger fra EMA ikke bør få betydning for praksis herhjemme.
- Oprettet den .
