NMOSD-patienters lidelser kan måles i hjernen
EAN 3: Patienter med NMOSD (neuromyelitis optica spektrumforstyrrelse), der er en sygdom nært beslægtet med sclerose, har markante reduktioner af hjernemassens hvide og grå substans.
Det viser nye MRI-scanninger fra San Raffaele Scientific Institute i Milano, hvor forskere har målt atrofi hos 30 patienter med NMOSD, 11 med opticusneuritis - og 12 med myelitis og sammenlignet med 30 raske kontrolpersoner.
Lørdag blev resultaterne præsenteret på den europæiske neurologi-kongres EAN i Amsterdam (Abstrakt 01215).
Håbet var, at et indblik i den regionale fordeling af strukturelle abnormiteter hos patienter med NMOSD kunne give indsigt til en bedre forståelse af patologien in vivo. Mens atrofi af den hvide substans er veletableret hos disse patienter, forbliver omfanget af grå substans kontroversiel.
Ved hjælp af voxelbaseret morfometri (VBM) sammenlignede forskerne den regionale fordeling af strukturelle hjerneabnormiteter mellem NMOSD-patienter (ud fra 2015-kriterierne) og patienter med tilbagevendende opticusneuritis (ON) eller tilbagevendende myelitis.
Mængden af hvid og grå substans blev sammenlignet regionalt i hjernen hos de forskellige grupper og korreleret med motoriske præstationer, der blev vurderet ved hjælp af VBM.
Resultater viste, at NMOSD-patienter havde atrofi i thalamus, højre cuneus og i den fjerde ventrikels gulv.
ON-patienter havde atrofi i cerebellum og calcarine cortex.
Myelitis-patienter havde atrofi i venstre thalamus og supplerende motorareal (SMA).
Derudover havde NMOSD-patienter atrofi i den midterste occipitale gyrus - sammenlignet med både patienter med ON og myelitis.
Forskerne konkluderer derfor, at strukturelle abnormiteter observeret i regioner er relateret til de kliniske manifestationer. Det vil sige de visuelle områder ved ON-tilbagefald samt thalamus og SMA hos myelitis patienter.
Tilsvarende viste NMOSD atrofi i hjernegrupper relateret til de kliniske manifestationer, hvilket vil sige den visuelle cortex (og endnu mere udtalt end ved ON), men også i overensstemmelse med Aquaporin-4-antistoffers højere aktivitet på dette niveau (thalami og fjerde ventrikel).
- Oprettet den .
