Skip to main content

Subkutan Ocrevus på vej mod EU-godkendelse kan aflaste hospitalerne

MS-lægemidlet Ocrevus (ocrelizumab) som subkutan indsprøjtning vil kunne spare afdelingerne for ressourcer og gøre hverdagen lettere for patienterne, vurderer MS-læger. EMA's komité for humane lægemidler har nu anbefalet subkutan ocrelizumab til godkendelse mod attakvise og progressive former for multipel sclerose.

  • Oprettet den .

DanNORMS-studiet når milepæl: Rituximab kan vise sig ligeså effektivt som Ocrevus

Rekrutteringen til det store danske DanNORMS-studie er netop afsluttet. Studieleder Jeppe Romme Christensen forventer, at rituximab vil vise sig at være lige så effektivt som Ocrevus (ocrelizumab) til behandling af MS-patienter, og det kan betyde store besparelser på medicinudgifterne.

  • Oprettet den .

Nogle autoantistoffer kan ses flere år før MS-debut

Forskere har fundet en markør i immunsystemet, som kan ses hos en tiendedel af mennesker med multipel sklerose (MS), længe før de får deres første symptom. Markøren kan potentielt bruges til at udpege højrisikopatienter.

  • Oprettet den .

Tolebrutinib viser negativt resultat i fase II-studie

BTK-hæmmeren tolebrutinib var ikke i stand til at fjerne PRL’s på MS-patienter, viser mindre fase IIa-studie præsenteret på ACTRIMS 2024. Professor Finn Sellebjerg håber på tydeligere effekt i fase III-studier.

  • Oprettet den .