Sanofis BTK-hæmmer SAR442168 har nået de primære og sekundære fase II mål med en relativ reduktion i antallet af T1-læsioner og nye eller voksende T2-læsioner på 85 procent eller mere.

Den orale behandling SAR442168 har givet signifikant reduktion af MS-associeret sygdomsaktivitet målt ved MR hos patienter med RMS. I studiet er daglige doser fra fem til 60 mg afprøvet, og ved 60 mg opnåede man en reduktion af hyperintense gadoliniumlæsioner på 85 procent i forhold til placebo og 89 procent relativ reduktion i nye eller voksende T2-læsioner.

BTK-hæmmeren modulerer både B-celler og CNS mikroglia-celler, som formodes at være forbundet med neuroinflammation og degeneration i hjernen, og ifølge Sanofi har behandlingen potentiale til at ændre behandlingen af MS.

”Langt de fleste mennesker, der lever med MS, oplever stadig handikap i forbindelse med deres sygdomsforløb. Dette molekyle kan være den første MS-behandling målrettet B-celler, der ikke kun hæmmer det perifere immunsystem men også krydser blod-hjerne-barrieren for at undertrykke de immunceller, der er trængt ind i hjernen. Molekylet modulerer på samme tid de CNS-mikroglia-celler, som findes i hjernen og som menes at medvirke til forværring af MS,” sagde John Reed, MD, Ph.d., Global Head of Research and Development i Sanofi ved firmaets første udmelding om fase II-resultaterne.

Resultaterne skulle have været præsenteret ved en af de store neurologiske kongresser i år, men på grund af coronaepidemien blev de i stedet præsenteret ved et virtuelt pressemøde i sidste uge.