EAN: Nye langtidsdata slår fast, at et forhøjet niveau af neurofilament light chain i blodet (sNfL) hos patienter med attakvis MS (RRMS) er forbundet med sygdomsaktivitet og attakker.

Foreløbig fortæller data om sammenhængen på gruppeniveau, men der arbejdes intenst på at finde en måde, at gøre biomarkøren anvendelig i form af en test, der kan bruges til den enkelte patient i klinikken, fortæller seniorforsker ved universitetshospitalet i Basel David Leppert.

Han præsenterede (Abstract EPR2077) søndag på EAN 2019 en analyse af data på neurofilament-niveauet hos 354 af de patienter, der blev behandlet med Lemtrada (alemtuzumab) i CARE-MS og de to opfølgningsstudier. Mere specifikt har forskerne bag den nye analyse set på syv års data for sNfL-niveauet hos de subgrupper af patienter, der i løbet af de otte år, studierne dækker, har oplevet et attak, EDSS-forværring fra 0,5 til mere end 1,5, MR-aktivitet eller at de har haft brug for mere end en behandling med Lemtrada.

Analyserne viser, at alle patienter, som blev behandlet med alemtuzumab, oplevede en signifikant reduktion af sNfL, men også at niveauerne var højere hos de fire subgrupper, der ikke havde tilstrækkelig effekt af behandlingen.

”Det er vigtigt at understrege, at resultaterne her gælder for gruppen af RRMS-patienter, og at vi endnu ikke kan anvende det på individniveau, men det kommer formentlig inden for få år. Foreløbig kan vi sige, at vores data understøtter neurofilament light chain som en potentiel biomarkør for, om patienterne har tilstrækkelig effekt af behandlingen,” siger David Leppert.